美國《科學》和《細胞》近日發(fā)表的兩項研究認為，一種基于多輪免疫接種策略的試驗性疫苗，也許有潛力遏制艾滋病病毒感染。
傳統(tǒng)疫苗的工作思路是，利用滅活版本的病毒來刺激人體產(chǎn)生抗體。然而，采用“天然”艾滋病病毒蛋白開發(fā)的疫苗卻無法引發(fā)有效的免疫反應，這是由于艾滋病病毒能逃避免疫系統(tǒng)的檢測，并快速變異為新的病毒株。
上述兩項研究認為，一種成功的艾滋病疫苗需要包括一系列相關但又略有區(qū)別的免疫原，經(jīng)多輪免疫接種才能激發(fā)人體產(chǎn)生抗艾滋病病毒的廣譜中和抗體。這與傳統(tǒng)的“強化疫苗”思路有所不同，傳統(tǒng)思路是讓接種者多次接觸同一種免疫原。
這兩項研究都是關于一種叫做“eOD－GT8 60mer”的免疫原。美國斯克里普斯研究所等機構對它進行了測試，結果顯示它可結合并激活B細胞，而B細胞具有抗艾滋病病毒的作用。兩項研究使用了兩種不同的小鼠模型，結果都顯示有希望在這種免疫原的基礎上開發(fā)出有效的艾滋病疫苗。
《科學》雜志還發(fā)表了第三項由康奈爾大學領銜的艾滋病研究，對一種人工分子復合物進行測試的結果顯示，這種免疫原可激發(fā)兔子與猴子產(chǎn)生抗體，阻止一種艾滋病病毒株的感染。
美國國家衛(wèi)生研究院為這3項研究提供了資金，它在一份聲明中評價說，這3篇論文代表著在研發(fā)艾滋病疫苗方面的“一個重要新起點”。
（科技日報）